Erdheim-Chester sjukdom är en sällsynt form av icke-Langerhans cellhistiocytos som påverkar kroppens vävnader och organ. Det är en förvärvad sjukdom och inte ärftlig i de flesta fall. Orsaken till sjukdomen är ännu okänd, men det finns inga bevis för att den överförs genetiskt från föräldrar till barn.
Diagnosen av Erdheim-Chester sjukdom baseras på kliniska symtom, bildundersökningar och biopsier. Symtomen kan variera beroende på vilka organ som påverkas, men vanliga symtom inkluderar smärta i benen, trötthet, viktminskning och njurproblem.
Trots att sjukdomen inte är ärftlig kan vissa genetiska faktorer öka risken för att utveckla sjukdomen. Forskning pågår för att bättre förstå sjukdomens orsaker och utveckla effektiva behandlingsmetoder.