Erdheim-Chesters sjukdom är en sällsynt och progressiv icke-Langerhans cellhistiocytos som påverkar flera organ i kroppen. Eftersom sjukdomen är så ovanlig finns det begränsad information om den förväntade livslängden för drabbade individer. Det beror också på hur sjukdomen manifesterar sig hos varje enskild person och vilka organ som påverkas mest. Vissa patienter kan leva i flera år med adekvat behandling, medan andra kan uppleva en snabbare försämring av hälsotillståndet. Det är viktigt att notera att prognosen kan variera betydligt mellan olika fall. Det är därför avgörande att få kontinuerlig medicinsk vård och behandling för att hantera symtom och förbättra livskvaliteten.