Erytromelalgi är en sällsynt neurovaskulär sjukdom som kännetecknas av attacker av smärta, rodnad och värme i extremiteterna, vanligtvis fötterna och ibland händerna. Det finns ingen känd orsak till sjukdomen, men det finns vissa fall där den har rapporterats vara ärftlig. Forskning har visat att vissa mutationer i generna SCN9A och SCN10A kan vara kopplade till utvecklingen av erytromelalgi. Dessa gener är ansvariga för att producera proteiner som är involverade i nervsignalering och smärtuppfattning. Om en individ har en familjehistoria av erytromelalgi, kan det finnas en ökad risk för att utveckla sjukdomen. Det är dock viktigt att notera att inte alla personer med en familjehistoria kommer att utveckla sjukdomen och att det också finns fall där erytromelalgi uppstår utan någon känd familjehistoria.