Är Fabrys sjukdom ärftligt?
Här kan du läsa om Fabrys sjukdom kan vara ärftligt. Finns det specifika gener kopplade till diagnosen Fabrys sjukdom? Har fler familjemedlmmar diagnosen Fabrys sjukdom, eller har de ökad risk att bli sjuka?
Fabrys sjukdom är en ärftlig sjukdom som överförs genom en defekt gen från föräldrarna till barnet. Det är en ovanlig sjukdom som påverkar enzymsystemet i kroppen och kan leda till olika symtom och komplikationer.
Om en av föräldrarna har sjukdomen finns det en 50% chans att barnet också ärver den. Det är en sällsynt recessiv sjukdom, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära på den defekta genen för att barnet ska få sjukdomen.
Det är viktigt att notera att även om barnet ärver den defekta genen, kan symtomen variera från person till person. Vissa kan ha milda symtom medan andra kan uppleva allvarligare komplikationer.
Om det finns misstankar om ärftlighet av Fabrys sjukdom är det bäst att rådfråga en genetisk specialist eller en läkare med expertis inom genetik för att få en korrekt diagnos och förstå mer om risken för att överföra sjukdomen till framtida generationer.
