Fibrös dysplasi är en sällsynt sjukdom som påverkar skelettet och kan orsaka smärta och deformiteter. Det är en genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i ett specifikt gen. Forskning har visat att denna mutation inte ärvs på ett ärftligt sätt, vilket innebär att det inte finns någon direkt ärftlig risk för att utveckla fibrös dysplasi om ingen i familjen redan har sjukdomen.
Det är dock viktigt att notera att mutationen kan uppstå spontant hos en individ utan att ha ärvts från föräldrarna. Det finns också vissa fall där sjukdomen har rapporterats hos flera medlemmar i samma familj, vilket tyder på att det kan finnas en viss ärftlig predisposition för sjukdomen.
Det är alltid bäst att rådfråga en läkare eller genetisk rådgivare för att få mer specifik information om den ärftliga risken för fibrös dysplasi i en specifik familj.