Ja, Fragilt X-syndromet är ärftligt. Det är en genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i FMR1-genen på X-kromosomen. Sjukdomen följer ett X-bundet recessivt ärftlighetsmönster, vilket innebär att den främst påverkar pojkar eftersom de bara har en X-kromosom. Om en kvinna är bärare av den muterade genen finns det en 50% chans att hon överför den till sina söner, vilket resulterar i att de utvecklar Fragilt X-syndromet. Döttrar till kvinnliga bärare har också en 50% chans att ärva den muterade genen och bli bärare själva. Det är viktigt att notera att inte alla som ärver den muterade genen utvecklar sjukdomen, men de kan bli bärare och överföra den till sina egna barn.