Fuchs endoteliala dystrofi är en ärftlig ögonsjukdom som påverkar hornhinnans inre cellskikt. Sjukdomen karakteriseras av gradvis försämrad syn och kan leda till dimsyn och smärta i ögonen. Även om sjukdomen är ärftlig, är det inte alltid så att alla som har en familjehistoria av Fuchs dystrofi kommer att utveckla sjukdomen.
Den ärftliga faktorn för Fuchs dystrofi är komplex och involverar flera gener. Risken för att ärva sjukdomen ökar om en förälder eller en nära släkting också har sjukdomen. Det finns dock också fall där personer utan någon känd familjehistoria av sjukdomen utvecklar Fuchs dystrofi.
Det är viktigt att konsultera en ögonläkare för att få en korrekt diagnos och för att diskutera eventuell ärftlighet och risk för att utveckla Fuchs dystrofi.