Vilka är orsakerna till Gilberts sjukdom?

Gilberts sjukdom är en ärftlig sjukdom som påverkar levern. Orsaken till sjukdomen är en genetisk mutation i UGT1A1-genen som är ansvarig för produktionen av ett enzym som hjälper till att bryta ner bilirubin, ett ämne som bildas vid nedbrytningen av röda blodkroppar. Mutationen leder till en minskad aktivitet av enzymet, vilket resulterar i att bilirubin inte bryts ner ordentligt och ansamlas i blodet.

De exakta orsakerna till mutationen är ännu inte helt förstådda, men det finns vissa faktorer som kan öka risken för att utveckla Gilberts sjukdom. Det inkluderar:

• Genetiska faktorer: Sjukdomen är ärftlig och kan överföras från föräldrar till barn.


• Hormonella förändringar: Vissa hormoner, som könshormoner och sköldkörtelhormoner, kan påverka aktiviteten av enzymet och därmed öka risken för sjukdomen.


• Miljöfaktorer: Vissa läkemedel, infektioner och stress kan utlösa symtom hos personer med Gilberts sjukdom.

Det är viktigt att notera att Gilberts sjukdom vanligtvis är en mild sjukdom och kräver oftast ingen behandling. Personer med sjukdomen kan dock uppleva perioder av gulsot och trötthet. Det är alltid bäst att rådfråga en läkare för en korrekt diagnos och rådgivning.