Gilberts sjukdom, även känd som Gilberts syndrom, är en ärftlig sjukdom som påverkar levern. Det är en genetisk sjukdom som överförs från föräldrar till barn genom ärftlighet. Sjukdomen orsakas av en mutation i ett specifikt gen som är involverad i produktionen av ett enzym som hjälper till att bryta ner bilirubin i levern.
Personer med Gilberts sjukdom kan uppleva perioder av gulsot, trötthet och illamående. Symptomen kan förvärras av faktorer som stress, infektioner eller fasta. Sjukdomen är vanligtvis mild och kräver inte alltid behandling.
Om en person har Gilberts sjukdom är det möjligt att de kan överföra den till sina barn. Det är viktigt att konsultera en läkare eller genetisk rådgivare för att få mer information om ärftligheten och eventuella risker för framtida generationer.