Glanzmanns trombasteni är en sällsynt ärftlig blödarsjukdom som påverkar blodets förmåga att koagulera. Detta beror på en brist eller avsaknad av ett protein som kallas glykoprotein IIb/IIIa på blodplättarnas yta. Detta protein är viktigt för att blodplättarna ska kunna klumpa ihop sig och bilda en propp för att stoppa blödningar.
De vanligaste symptomen vid Glanzmanns trombasteni är ökad blödningstendens och svårigheter att stoppa blödningar. Blödningarna kan vara spontana eller förekomma efter mindre skador eller kirurgiska ingrepp. Andra vanliga symptom inkluderar näsblod, blod i urin eller avföring, blåmärken och långvariga och svårläkta sår.
Det är viktigt att personer med Glanzmanns trombasteni får rätt diagnos och behandling. Behandlingen kan innefatta blodtransfusioner med blodplättar från donatorer, läkemedel som stimulerar blodplättarnas funktion och kirurgiska ingrepp vid behov. Det är också viktigt att undvika aktiviteter som kan leda till skador och blödningar.