Glanzmanns trombasteni är en sällsynt ärftlig blödarsjukdom som påverkar blodets förmåga att koagulera. Sjukdomen beror på en brist eller avsaknad av ett protein som kallas glykoprotein IIb/IIIa på blodplättarnas yta. Detta protein är viktigt för att blodplättarna ska kunna binda samman och bilda en propp för att stoppa blödningar.
Personer med Glanzmanns trombasteni kan uppleva ökad blödningsbenägenhet, både vid mindre skador och vid kirurgiska ingrepp. Symptomen kan variera från milda till svåra och kan inkludera näsblod, blåmärken, tandköttblödningar och långvariga menstruationsblödningar hos kvinnor.
Diagnosen ställs genom blodprov och undersökning av blodplättarnas funktion. Behandlingen fokuserar på att kontrollera och förebygga blödningar genom transfusion av blodplättar eller andra blodprodukter. Det är viktigt att personer med Glanzmanns trombasteni får adekvat medicinsk vård och att de undviker aktiviteter som kan öka risken för blödningar.