GM1-Gangliosidos är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar nervsystemet. Symptomen varierar beroende på typen av sjukdomen och dess svårighetsgrad. Vanliga symptom inkluderar försämrad muskelkontroll och muskelsvaghet, vilket kan leda till svårigheter att gå och röra sig. Andra vanliga symptom är försämrad intellektuell förmåga, försenad utveckling och inlärningssvårigheter. Barn med GM1-Gangliosidos kan också uppleva epileptiska anfall och syn- och hörselnedsättning. Sjukdomen kan också påverka inre organ som levern och mjälten, vilket kan leda till förstorade organ och problem med matsmältningen. Tyvärr finns det för närvarande ingen bot för GM1-Gangliosidos, men behandling fokuserar på att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för patienterna. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och få en korrekt diagnos om man misstänker att man eller ens barn kan ha denna sjukdom.