Vilka är orsakerna till Hirschsprungs sjukdom?

Hirschsprungs sjukdom är en medfödd sjukdom som påverkar tjocktarmen och orsakar problem med tarmrörelser. Det finns flera faktorer som kan bidra till utvecklingen av denna sjukdom.

En av de främsta orsakerna är en genetisk mutation som påverkar nervcellerna i tarmen. Normalt sett skickar dessa nervceller signaler till musklerna i tarmväggen för att stimulera rörelse och avföring. Vid Hirschsprungs sjukdom saknas dessa nervceller i vissa delar av tjocktarmen, vilket resulterar i en blockering och förstoppning.

Det är ännu oklart varför denna genetiska mutation uppstår, men det finns vissa riskfaktorer som kan öka chansen att utveckla sjukdomen. Det inkluderar en familjehistoria av Hirschsprungs sjukdom, vissa genetiska syndrom och för tidig födsel.

Det är viktigt att notera att Hirschsprungs sjukdom inte är relaterad till några felaktiga levnadsvanor eller miljöfaktorer. Det är en medfödd sjukdom som beror på genetiska och utvecklingsmässiga faktorer.