Hirschsprungs sjukdom är en ovanlig medfödd sjukdom som påverkar tarmfunktionen hos spädbarn och barn. Sjukdomen uppstår när vissa nervceller i tarmen inte utvecklas ordentligt, vilket resulterar i att tarmen inte kan fungera normalt.
Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande Hirschsprungs sjukdom är, eftersom det kan variera mellan olika populationer och geografiska områden. Generellt sett anses det vara en sällsynt sjukdom, med en uppskattad förekomst på cirka 1 av 5 000 födslar.
Det är viktigt att notera att sjukdomen kan vara ärftlig och förekomma i vissa familjer. Tidig diagnos och behandling är avgörande för att undvika komplikationer och förbättra livskvaliteten för de drabbade individerna.