Huntingtons sjukdom är ärftlig. Det är en genetisk sjukdom som överförs från en generation till en annan. Sjukdomen orsakas av en defekt gen som kallas HTT-genen. Om en av föräldrarna har Huntingtons sjukdom finns det en 50% chans att barnet också kommer att ärva sjukdomen. Sjukdomen påverkar nervcellerna i hjärnan och kan leda till progressiva neurologiska symtom som rörelseproblem, kognitiva svårigheter och beteendeförändringar. Det finns inget botemedel för Huntingtons sjukdom för närvarande, men det finns behandlingar som kan hjälpa till att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för patienter. Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och genetisk rådgivning om det finns en familjehistoria av Huntingtons sjukdom för att förstå risken och möjligheterna till testning och stöd.