En person med Huntingtons sjukdom kan förväntas leva i genomsnitt 15-20 år efter att symtomen först har uppstått. Sjukdomen är en ärftlig neurodegenerativ sjukdom som gradvis försämrar personens motoriska färdigheter, kognitiva förmågor och emotionella hälsa. Livslängden kan variera beroende på individuella faktorer och hur sjukdomen fortskrider. Det är viktigt att notera att det inte finns något botemedel för Huntingtons sjukdom för närvarande, men behandlingar och stödjande vård kan hjälpa till att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för personer som lever med sjukdomen.