11
Är Hypokalemisk periodisk paralys ärftligt?
Här kan du läsa om Hypokalemisk periodisk paralys kan vara ärftligt. Finns det specifika gener kopplade till diagnosen Hypokalemisk periodisk paralys? Har fler familjemedlmmar diagnosen Hypokalemisk periodisk paralys, eller har de ökad risk att bli sjuka?
Hypokalemisk periodisk paralys är en ärftlig sjukdom som påverkar musklerna och orsakar periodiska attacker av muskelsvaghet eller förlamning. Sjukdomen är kopplad till en genetisk mutation som påverkar kroppens förmåga att reglera nivåerna av kalium i musklerna. Det är vanligt att sjukdomen ärvs autosomalt dominant, vilket innebär att en enda kopia av den muterade genen från en förälder kan orsaka sjukdomen. Det finns dock också fall där sjukdomen ärvs autosomalt recessivt, vilket innebär att både föräldrarna måste bära den muterade genen för att barnet ska utveckla sjukdomen. Det är viktigt att notera att inte alla personer med den muterade genen kommer att utveckla sjukdomen, och att symtomen kan variera i svårighetsgrad.
