Kallmanns syndrom är en ärftlig sjukdom som påverkar luktsinnet och könsmognaden. Det är en sällsynt sjukdom som drabbar både män och kvinnor. Orsaken till Kallmanns syndrom är en genetisk mutation som påverkar utvecklingen av hypotalamus och luktsystemet i hjärnan.
Om en person har Kallmanns syndrom finns det en risk att de kan överföra sjukdomen till sina barn. Detta beror på att sjukdomen är ärftlig och följer ett autosomalt dominant eller recessivt mönster. Om en förälder har sjukdomen finns det en 50% chans att barnet också kommer att ärva den.
Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och genetisk rådgivning om man har Kallmanns syndrom eller om det finns en familjehistoria av sjukdomen. En genetisk rådgivare kan ge mer information om ärftligheten och eventuella tester som kan göras för att fastställa risken för att överföra sjukdomen till framtida generationer.