Kallmanns syndrom, även känt som hypogonadotrop hypogonadism, är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar reproduktionssystemet. Det kännetecknas av en kombination av försenad eller frånvaro av pubertetsutveckling och nedsatt luktsinne. Syndromet uppstår på grund av en avvikelse i hjärnans hypothalamus och hypofys, vilket leder till brist på hormoner som styr könsmognad och luktsinne. Det finns flera synonymer för Kallmanns syndrom, inklusive idiopatisk hypogonadotrop hypogonadism och olfaktogenitalt syndrom. Dessa termer används för att beskriva samma tillstånd där både reproduktions- och luktsinnesfunktioner påverkas. Det är viktigt att notera att Kallmanns syndrom är en kronisk sjukdom som kräver medicinsk behandling och uppföljning.