Vad är Kallmanns syndrom?
En beskrivning av Kallmanns syndrom. Läs mer av vad diagnosen innebär och lär dig mer om den.
Kallmanns syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar utvecklingen av luktsinnet och könsmognaden. Det är en form av hypogonadotrop hypogonadism, vilket innebär att produktionen av könshormoner är otillräcklig. Syndromet kännetecknas av försenad eller utebliven pubertet, nedsatt luktsinne och ibland även andra symtom som synproblem och hörselnedsättning.
Orsaken till Kallmanns syndrom är vanligtvis en mutation i gener som är involverade i utvecklingen av luktsinne och könsceller. Det är en ärftlig sjukdom och kan överföras från föräldrar till barn. Diagnosen ställs genom att analysera hormonnivåer och genom genetiska tester.
Trots att det inte finns någon bot för Kallmanns syndrom kan symtomen hanteras med hormonbehandling för att stimulera puberteten och förbättra fertiliteten. Det är viktigt att få tidig diagnos och behandling för att minska eventuella komplikationer och för att förbättra livskvaliteten för personer med Kallmanns syndrom.
