Kleine-Levins syndrom (KLS) är en sällsynt neurologisk sjukdom som kännetecknas av återkommande episoder av överdriven sömnighet och förändrat beteende hos drabbade individer. Trots att orsaken till KLS ännu inte är helt klarlagd, finns det vissa indikationer på att det kan finnas en ärftlig komponent.
Forskning har visat att vissa fall av KLS kan vara kopplade till genetiska mutationer eller avvikelser. Detta tyder på att det kan finnas en ärftlig predisposition för sjukdomen. Studier har också visat att vissa familjer har en högre förekomst av KLS, vilket ytterligare stöder teorin om ärftlighet.
Det är dock viktigt att notera att ärftlighet inte är den enda faktorn som påverkar risken för att utveckla KLS. Miljöfaktorer och andra okända faktorer kan också spela en roll. Mer forskning behövs för att få en djupare förståelse för sjukdomens ärftlighet och dess underliggande mekanismer.