Vad är Lennox-Gastauts syndrom?
En beskrivning av Lennox-Gastauts syndrom. Läs mer av vad diagnosen innebär och lär dig mer om den.
Lennox-Gastauts syndrom är en sällsynt och allvarlig form av epilepsi som vanligtvis debuterar under barndomen. Det kännetecknas av flera olika typer av anfall, inklusive tonisk-kloniska anfall, atypiska frånvaroanfall och myokloniska anfall.
De tonisk-kloniska anfallen är de mest kända och innebär att personen plötsligt förlorar medvetandet och faller till marken. Under anfallet kan musklerna dra ihop sig och rycka.
Atypiska frånvaroanfall kännetecknas av korta perioder av medvetandeförlust där personen verkar frånvarande och inte reagerar på omgivningen.
Myokloniska anfall innebär snabba och ryckiga muskelryckningar som kan påverka olika delar av kroppen.
Lennox-Gastauts syndrom kan också leda till intellektuell funktionsnedsättning, inlärningssvårigheter och beteendeproblem. Behandlingen fokuserar på att minska anfallen och förbättra livskvaliteten för personer med detta syndrom.
