Ja, Lesch-Nyhans syndrom är ärftligt. Det är en genetisk sjukdom som överförs från föräldrar till barn genom en defekt gen. Syndromet är kopplat till en mutation i HPRT1-genen, som är ansvarig för att producera ett enzym som behövs för att bryta ner vissa ämnen i kroppen. När denna gen är defekt kan ämnena byggas upp och orsaka olika symtom, inklusive neurologiska problem och beteendestörningar.
Lesch-Nyhans syndrom ärvs i en X-bunden recessiv form, vilket innebär att det främst påverkar män. Kvinnor kan vara bärare av den defekta genen utan att visa några symtom. Om en kvinna är bärare har varje son en 50% chans att ärva syndromet, medan varje dotter har en 50% chans att bli bärare.
Det är viktigt att söka genetisk rådgivning om det finns en familjehistoria av Lesch-Nyhans syndrom för att förstå risken för att överföra sjukdomen till framtida generationer.