Personer med Loeys-Dietz Syndrom kan ha en varierande livslängd beroende på svårighetsgraden av deras tillstånd och eventuella komplikationer. Det är viktigt att notera att varje individ är unik och att prognosen kan variera. Vissa personer med mildare former av syndromet kan leva ett relativt normalt liv och ha en normal förväntad livslängd. Å andra sidan kan personer med mer allvarliga former av syndromet och omfattande aortadilatation eller andra komplikationer ha en förkortad livslängd. Det är därför viktigt att personer med Loeys-Dietz Syndrom får regelbunden medicinsk uppföljning och behandling för att hantera eventuella komplikationer och optimera sin livskvalitet.