8

Vilka råd skulle du ge till någon som just fått diagnosen Lupus?

Läs om vilka råd de som levt ett tag med med Lupus ger till den som just fått sin Lupus diagnos

Lupus råd

Vad är Lupus?


Lupus är en autoimmun sjukdom som kan påverka olika delar av kroppen, inklusive hud, leder, njurar, hjärta och lungor. Det är viktigt att förstå att Lupus är en kronisk sjukdom, men med rätt behandling och livsstilsförändringar kan man leva ett fullt och aktivt liv.


Råd för att hantera Lupus:



  1. Utbilda dig själv: Lär dig så mycket som möjligt om Lupus, dess symtom och behandlingsalternativ. Detta kommer att hjälpa dig att fatta informerade beslut om din vård.

  2. Bygg ett supportnätverk: Sök stöd från familj, vänner och Lupus-supportgrupper. Att prata med andra som har samma erfarenheter kan vara till stor hjälp.

  3. Var försiktig med din hälsa: Ta hand om dig själv genom att äta en balanserad kost, träna regelbundet och undvika stress. Se till att du får tillräckligt med sömn och undvik överansträngning.

  4. Följ din läkares råd: Var noga med att ta dina mediciner enligt ordination och gå regelbundet på uppföljningsbesök hos din läkare. Kommunicera öppet med din läkare om eventuella förändringar i dina symtom eller biverkningar av medicineringen.

  5. Var snäll mot dig själv: Acceptera att det kan finnas bra och dåliga dagar. Ge dig själv tid att vila och ta hand om dig själv när du behöver det.


Kom ihåg att varje persons upplevelse av Lupus är unik, så det är viktigt att hitta vad som fungerar bäst för dig. Ta hjälp av dina nära och kära och var inte rädd för att be om hjälp när du behöver det.


Översatt från spanska Förbättra översättningen
att kampen alltid att du tar dig tid att analysera ditt liv och prioritera vad som verkligen är viktigt och bra i livet och i ditt liv

Postat 19 feb 2017 av Stella 1000
Översatt från spanska Förbättra översättningen
Jag skulle vilja att läkarna berättade för mig att förklara mer om sjukdomen. min familj hjälper mig i processen att återuppbygga våra liv och följer oss i vår behandling

Postat 22 feb 2017 av Mambo 1101
Översatt från spanska Förbättra översättningen
Fråga din läkare eventuella frågor du har. Tro inte på allt som vi läser på internet. Utbilda oss och följ alltid de läkemedel som det är. Inte för att ta något som inte godkänts av läkare. Använd alltid solskydd: solkräm, hatt, paraply, kläder, ärmar, etc

Postat 8 mar 2017 av Verónica 1000

Lupus råd

Lupus förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Lupus?

6 svar
Kändisar med Lupus

Kända personer med Lupus

2 svar
Vad är Lupus?

Vad är Lupus?

1 svar
Har jag Lupus?

Hur vet jag om jag har Lupus?

1 svar
Är Lupus ärftligt?

Är Lupus ärftligt?

1 svar
Leva med Lupus

Att leva med Lupus. Hur livet är med Lupus.

5 svar
Lupus och depression

Lupus och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Lupus

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Lupus?

1 svar

Världskarta över Lupus

Hitta människor med Lupus med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Lupus.

Berättelser om Lupus

BERÄTTELSER OM LUPUS
berättelser om Lupus
Jag har Sle o SJögrens sen 30 år tillbaka . Nu har jag fått diagnosen Multicentrisk Castlemans ( idiopatisk). Den verkar va väldigt lik Lymfom. Nyfiken på om det finns fler i Sverige med castlemans.

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Lupus

FORUM OM LUPUS

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder