19

Är det lätt att hitta en partner, och/eller att vidmakthålla ett förhållande om man lever med Lupus?

Människor med erfarenhet av Lupus ger sin syn på om det är lätt, eller inte, att hitta en partner, och/eller att vidmakthålla ett förhållande om man lever med Lupus? Vilka svårigheter kan ett förhållande utsättas för om ena partnern lever med diagnosen Lupus?

Relationer och Lupus

Det kan vara utmanande att hitta en partner och/eller att vidmakthålla ett förhållande om man lever med Lupus. Lupus är en kronisk sjukdom som kan påverka en persons fysiska och emotionella välbefinnande. Symptom som trötthet, smärta och begränsad rörlighet kan påverka ens förmåga att delta i sociala aktiviteter och att träffa nya människor.


Det är viktigt att vara öppen och ärlig om sin sjukdom med en potentiell partner för att skapa förståelse och stöd. Kommunikation och ömsesidig respekt är nyckeln till att vidmakthålla ett förhållande. Det kan vara till hjälp att involvera ens partner i behandlingsplanen och att vara medveten om ens egna gränser och behov.


Att delta i stödgrupper och träffa andra personer som lever med Lupus kan också vara till nytta för att få stöd och förståelse. Det är viktigt att komma ihåg att varje individ och förhållande är unikt, och att det finns personer som kommer att vara villiga att stödja och älska en trots sjukdomen.


Det finns inga svar för denna fråga ännu. Bli ambassadör och lägg till ditt svar

Relationer och Lupus

Lupus förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Lupus?

6 svar
Kändisar med Lupus

Kända personer med Lupus

2 svar
Vad är Lupus?

Vad är Lupus?

1 svar
Har jag Lupus?

Hur vet jag om jag har Lupus?

1 svar
Är Lupus ärftligt?

Är Lupus ärftligt?

1 svar
Leva med Lupus

Att leva med Lupus. Hur livet är med Lupus.

5 svar
Lupus och depression

Lupus och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Lupus

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Lupus?

1 svar

Världskarta över Lupus

Hitta människor med Lupus med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Lupus.

Berättelser om Lupus

BERÄTTELSER OM LUPUS
berättelser om Lupus
Jag har Sle o SJögrens sen 30 år tillbaka . Nu har jag fått diagnosen Multicentrisk Castlemans ( idiopatisk). Den verkar va väldigt lik Lymfom. Nyfiken på om det finns fler i Sverige med castlemans.

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Lupus

FORUM OM LUPUS

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder