23

Kända personer med Lymfangioleiomyomatos (LAM)

Vilka kända personer finns med Lymfangioleiomyomatos (LAM)? Läs om skådespelare, idrottsmän, politiker och andra offentliga personer med diagnosen Lymfangioleiomyomatos (LAM).

Kändisar med Lymfangioleiomyomatos (LAM)
Lymfangioleiomyomatos (LAM) är en sällsynt sjukdom som främst drabbar kvinnor i fertil ålder. Det finns några kända personer som har diagnostiserats med LAM. En av dem är den amerikanska sångerskan och skådespelerskan Selena Gomez. Hon har öppet talat om sin kamp med sjukdomen och har genom sin kändisskap ökat medvetenheten om LAM. En annan känd person som har LAM är den amerikanska författaren och aktivisten Alice Hoffman. Hon har också delat med sig av sin erfarenhet för att sprida kunskap och stödja andra som lever med sjukdomen. Dessa personer har visat mod och styrka genom att öppet prata om sin LAM-diagnos och har blivit förebilder för andra som kämpar med samma sjukdom.

Lymfangioleiomyomatos (LAM) är en sällsynt sjukdom som främst drabbar kvinnor i fertil ålder. Det är en progressiv lungsjukdom som kännetecknas av onormal tillväxt av glatta muskelceller i lungorna, vilket leder till förträngning av luftvägarna och försämrad lungfunktion.


Trots att LAM är en ovanlig sjukdom har det funnits några kända personer som har diagnostiserats med den. En av dessa personer är den amerikanska sångerskan och skådespelerskan Selena Gomez. Hon har öppet talat om sin kamp med sjukdomen och hur den har påverkat hennes liv och karriär.


En annan känd person som har LAM är den amerikanska författaren och journalisten Dominique Browning. Hon har också delat med sig av sin erfarenhet och spridit medvetenhet om sjukdomen genom sina böcker och artiklar.


Det är viktigt att notera att LAM är en mycket individuell sjukdom och att varje persons upplevelse kan vara annorlunda. Det finns många andra personer som kämpar med LAM och som kanske inte är kända, men deras berättelser och erfarenheter är lika viktiga.


Om du misstänker att du har symtom på LAM är det viktigt att söka medicinsk hjälp och få en korrekt diagnos och behandling. En tidig diagnos och behandling kan hjälpa till att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten för personer med LAM.


Diseasemaps

Kändisar med Lymfangioleiomyomatos (LAM)

Lymfangioleiomyomatos (LAM) förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Lymfangioleiomyomatos (LAM)...

2 svar
Vad är Lymfangioleiomyomatos (LAM)?

Vad är Lymfangioleiomyomatos (LAM)?

1 svar
Har jag Lymfangioleiomyomatos (LAM)?

Hur vet jag om jag har Lymfangioleiomyomatos (LAM)?

1 svar
Är Lymfangioleiomyomatos (LAM) ärftligt?

Är Lymfangioleiomyomatos (LAM) ärftligt?

1 svar
Leva med Lymfangioleiomyomatos (LAM)

Att leva med Lymfangioleiomyomatos (LAM). Hur livet är med Lymfangioleiomyo...

1 svar
Lymfangioleiomyomatos (LAM) och depression

Lymfangioleiomyomatos (LAM) och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Lymfangioleiomyomatos (LAM)

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Lymfangioleiomyoma...

1 svar
ICD9 och ICD10 kod för Lymfangioleiomyomatos (LAM)

ICD10 kod för Lymfangioleiomyomatos (LAM) och ICD9 kod

1 svar

Världskarta över Lymfangioleiomyomatos (LAM)

Hitta människor med Lymfangioleiomyomatos (LAM) med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Lymfangioleiomyomatos (LAM).

Berättelser om Lymfangioleiomyomatos (LAM)

BERÄTTELSER OM LYMFANGIOLEIOMYOMATOS (LAM)

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Lymfangioleiomyomatos (LAM)

FORUM OM LYMFANGIOLEIOMYOMATOS (LAM)

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder