Lymfangioleiomyomatos (LAM) är en sällsynt sjukdom som främst drabbar kvinnor i fertil ålder. Det är en progressiv lungsjukdom som kännetecknas av onormal tillväxt av muskelceller i lungorna och lymfkärlen.
Angående ärftlighet är det viktigt att notera att LAM inte är en ärftlig sjukdom. Det betyder att det inte finns någon specifik genetisk mutation som överförs från föräldrar till barn. Forskning har visat att LAM oftast uppstår spontant och inte är kopplat till ärftliga faktorer.
Trots att LAM inte är ärftligt kan det finnas en koppling till en genetisk sjukdom som kallas tuberös skleroskomplex (TSC). Ungefär 30-40% av kvinnorna med LAM har också TSC. TSC är en genetisk sjukdom som kan orsaka tumörer i olika organ, inklusive lungorna.
Det är viktigt att konsultera en läkare för att få en korrekt diagnos och mer information om LAM och eventuella kopplade genetiska faktorer.