Marfans syndrom är en ärftlig sjukdom som påverkar kroppens bindväv. Sjukdomen fick sitt namn efter den franske läkaren Antoine Marfan, som först beskrev den år 1896. Syndromet kännetecknas av olika symtom och kan påverka flera delar av kroppen, inklusive skelettet, hjärtat, ögonen och blodkärlen.
En av de mest framträdande egenskaperna hos Marfans syndrom är att personer med sjukdomen ofta är långa och har långa extremiteter. De kan också ha en ovanligt flexibel ledighet och deformiteter i bröstbenet, ryggraden eller foten.
Marfans syndrom kan också påverka hjärtat genom att orsaka förstoring av aortan, vilket kan leda till allvarliga hjärtproblem. Ögonproblem, såsom näthinneavlossning eller grå starr, är också vanliga hos personer med Marfans syndrom.
Trots att Marfans syndrom inte har något botemedel, kan symtomen hanteras genom medicinsk behandling och regelbunden uppföljning. Det är viktigt att personer med Marfans syndrom får rätt vård och stöd för att leva ett så normalt liv som möjligt.