Marfans syndrom är en ärftlig sjukdom som påverkar kroppens bindväv. Det är relativt sällsynt och förekommer hos ungefär 1 av 5 000 personer. Sjukdomen kan påverka olika delar av kroppen, inklusive hjärta, blodkärl, skelett, ögon och lungor.
En av de mest karakteristiska dragen hos Marfans syndrom är att personer med sjukdomen ofta är långa och har långa extremiteter. De kan också ha flexibla leder och en ovanligt smal kroppsbyggnad. Andra vanliga symtom inkluderar problem med hjärtklaffar, förstoring av aorta och ögonsjukdomar som näthinneavlossning.
Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling för Marfans syndrom eftersom det kan leda till allvarliga komplikationer. Genom regelbunden medicinsk uppföljning och behandling kan symtomen hanteras och risken för komplikationer minskas.