Marfans syndrom är en ärftlig sjukdom som påverkar kroppens bindväv. Detta kan påverka olika delar av kroppen, inklusive hjärta, blodkärl, skelett, ögon och lungor. En person med Marfans syndrom kan ha långa och smala extremiteter, överrörliga leder och en ovanligt lång kroppslängd.
De mest allvarliga komplikationerna av Marfans syndrom involverar hjärtat och blodkärlen. Det kan leda till aortadilatation, där aortan blir förstorad och svag. Detta kan i sin tur öka risken för aortabråck eller aortadissektion, vilket är potentiellt livshotande tillstånd.
Det är viktigt att diagnostisera Marfans syndrom tidigt för att kunna övervaka och behandla eventuella komplikationer. Behandlingen kan innefatta mediciner för att minska belastningen på hjärtat och kirurgi för att reparera eller ersätta förstorade delar av aortan.
Personer med Marfans syndrom kan leva ett normalt liv med rätt medicinsk vård och uppföljning. Det är viktigt att regelbundet träffa en specialistläkare för att övervaka hjärtat och andra potentiella komplikationer.