Marfans syndrom är en ärftlig sjukdom som påverkar kroppens bindväv. Detta tillstånd kan påverka olika delar av kroppen, inklusive skelettet, hjärtat, ögonen och blodkärlen. En person med Marfans syndrom kan ha långa och tunna extremiteter, överrörliga leder och en ovanligt flexibel ryggrad. Det kan också finnas problem med hjärtklaffarna, aorta (huvudblodkärlet) och ögonlinsen.
Marfans syndrom är en genetisk sjukdom som vanligtvis ärvs från en förälder. Det kan också uppstå som en ny mutation hos en individ utan familjehistoria av sjukdomen. Symptomen kan variera från milda till allvarliga och kan påverka olika organ och system i kroppen. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och regelbunden medicinsk uppföljning för att hantera och behandla eventuella komplikationer som kan uppstå på grund av Marfans syndrom.