McCune-Albrights syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som kan påverka skelettet, huden och hormonproduktionen. Det är en mutation i en specifik gen som orsakar sjukdomen. Syndromet är inte ärftligt i den meningen att det inte följer ett typiskt ärftligt mönster som autosomalt dominant eller recessivt. Det uppstår vanligtvis som en spontan mutation i en ägg- eller spermiecell under befruktningen.
Det innebär att om en person har McCune-Albrights syndrom, är risken för att de ska överföra sjukdomen till sina barn mycket låg. Det är dock möjligt att en person med syndromet kan överföra den specifika genmutationen till sitt barn, men det betyder inte nödvändigtvis att barnet kommer att utveckla sjukdomen. Det är viktigt att rådgöra med en genetisk rådgivare för att få mer information om den specifika situationen och eventuell risk för ärftlighet.