Mitokondriell myopati är en genetisk sjukdom som påverkar mitokondrierna, de organeller som är ansvariga för att producera energi i cellerna. Sjukdomen orsakas av mutationer i generna som kodar för proteiner som är involverade i mitokondriell funktion.
De exakta orsakerna till mitokondriell myopati är inte helt förstådda, men det finns några faktorer som kan öka risken för att utveckla sjukdomen. En viktig faktor är ärftlighet, eftersom sjukdomen är genetiskt betingad och kan överföras från föräldrar till barn. Vissa mutationer i generna som är involverade i mitokondriell funktion kan också öka risken för att utveckla sjukdomen.
Symtomen på mitokondriell myopati kan variera, men de vanligaste inkluderar muskelsvaghet, trötthet, andningssvårigheter och problem med koordinationen. Behandlingen fokuserar vanligtvis på att lindra symtomen och förbättra patientens livskvalitet.