Morquios sjukdom är en sällsynt ärftlig sjukdom som tillhör gruppen lysosomala lagringsjukdomar. Sjukdomen kännetecknas av en brist på vissa enzymer som behövs för att bryta ner vissa ämnen i kroppen. Detta leder till att dessa ämnen ansamlas i kroppens celler och vävnader, vilket orsakar progressiva skador.
Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande Morquios sjukdom är, men den anses vara en mycket ovanlig sjukdom. Den drabbar ungefär 1 av 200 000 till 300 000 nyfödda. Sjukdomen är autosomalt recessiv, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära på anlaget för att barnet ska kunna ärva sjukdomen.
Trots att Morquios sjukdom är sällsynt, är det viktigt att öka medvetenheten om sjukdomen för att underlätta tidig diagnos och behandling. Genom att sprida kunskap kan vi hjälpa de drabbade och deras familjer att få rätt vård och stöd.