Nethertons syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar huden, håret och immunsystemet. Det är en genetisk sjukdom som vanligtvis upptäcks vid födseln eller tidig barndom. Syndromet kännetecknas av en rad symtom, inklusive intensiv klåda, röda och inflammerade hudutslag, skört och lätt avfallande hår, samt problem med immunsystemet som kan leda till återkommande infektioner.
Personer med Nethertons syndrom kan också uppleva förseningar i tillväxt och utveckling, samt problem med matsmältningssystemet och andningsorganen. Det finns för närvarande ingen botemedel för Nethertons syndrom, men behandling fokuserar på att lindra symtomen och förhindra komplikationer. Det kan innefatta användning av fuktgivande krämer och salvor för att lindra klåda och inflammation, samt antibiotika för att behandla infektioner.
Det är viktigt att personer med Nethertons syndrom får regelbunden medicinsk uppföljning och stöd från specialiserade vårdteam för att hantera sina specifika behov och förbättra livskvaliteten.