Personer med Kongenitalt centralt hypoventilationssyndrom (CCHS) kan ha en normal förväntad livslängd om de får rätt medicinsk behandling och vård. CCHS är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar andningsfunktionen. Det kännetecknas av att personen inte kan reglera sin andning ordentligt under sömn och vila, vilket kan leda till syrebrist i kroppen. Med rätt behandling, inklusive användning av andningsstöd och övervakning av andningsfunktionen, kan personer med CCHS leva ett normalt liv. Det är viktigt att få regelbunden medicinsk uppföljning och följa behandlingsrekommendationerna för att optimera hälsa och livskvalitet.