Pierre Robins syndrom är en sällsynt medfödd sjukdom som påverkar andningsvägarna hos spädbarn. Det kännetecknas av en kombination av tre huvudsakliga symptom: mikrognati (underutvecklad käke), glossoptos (tungans fall bakåt i svalget) och andningsbesvär. Livslängden för personer med Pierre Robins syndrom kan variera beroende på svårighetsgraden av sjukdomen och eventuella komplikationer. Med tidig diagnos och adekvat behandling, inklusive andningsstöd och kirurgiska ingrepp, kan många patienter leva ett relativt normalt liv. Det är viktigt att notera att prognosen kan variera från fall till fall, och det är bäst att rådfråga en medicinsk specialist för att få en mer exakt bedömning av den förväntade livslängden för en individ med Pierre Robins syndrom.