Personer med Roberts syndrom har vanligtvis en förkortad livslängd, men det är svårt att ge en exakt prognos eftersom det varierar från fall till fall. Vissa individer kan leva till vuxen ålder medan andra kan avlida tidigare på grund av komplikationer relaterade till syndromet. Roberts syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar skelettet och andra organ i kroppen. Det är viktigt att notera att varje individ är unik och att behandling och vård kan påverka livslängden. Det är därför viktigt att ha en nära uppföljning och samarbete med medicinska experter för att ge bästa möjliga vård och stöd.