16
ICD10 kod för Sanfilippos syndrom (MPS III) och ICD9 kod
Vad är ICD10 koden för Sanfilippos syndrom (MPS III)? Och vad är ICD9 koden för Sanfilippos syndrom (MPS III)?
Sanfilippos syndrom, även känt som MPS III (Mukopolysackaridos typ III), är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar kroppens förmåga att bryta ner vissa ämnen i cellerna. Det finns olika typer av Sanfilippos syndrom, inklusive typ A, B, C och D, som alla orsakas av olika genetiska mutationer.
ICD-10-koden för Sanfilippos syndrom är E76.2. Denna kod används för att klassificera sjukdomen enligt den internationella statistiska klassifikationen av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revisionen (ICD-10).
För ICD-9-koden, som användes innan ICD-10 infördes, var koden 277.5. Detta var den kod som användes för att klassificera Sanfilippos syndrom enligt den internationella statistiska klassifikationen av sjukdomar, nionde revisionen (ICD-9).
Sanfilippos syndrom är en allvarlig sjukdom som vanligtvis debuterar under tidig barndom och leder till progressiv försämring av kognitiva och fysiska funktioner. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling för att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten för personer som lever med denna sjukdom.
ICD-10-koden för Sanfilippos syndrom är E76.2. Denna kod används för att klassificera sjukdomen enligt den internationella statistiska klassifikationen av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revisionen (ICD-10).
För ICD-9-koden, som användes innan ICD-10 infördes, var koden 277.5. Detta var den kod som användes för att klassificera Sanfilippos syndrom enligt den internationella statistiska klassifikationen av sjukdomar, nionde revisionen (ICD-9).
Sanfilippos syndrom är en allvarlig sjukdom som vanligtvis debuterar under tidig barndom och leder till progressiv försämring av kognitiva och fysiska funktioner. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling för att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten för personer som lever med denna sjukdom.
