16
ICD10 kod för Simpson-Golabi-Behmels syndrom (SGBS) och ICD9 kod
Vad är ICD10 koden för Simpson-Golabi-Behmels syndrom (SGBS)? Och vad är ICD9 koden för Simpson-Golabi-Behmels syndrom (SGBS)?
Simpson-Golabi-Behmels syndrom (SGBS) är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar flera delar av kroppen. Det finns ingen specifik ICD10-kod för SGBS, men sjukdomen kan klassificeras under ICD10-kod Q87.1, som omfattar medfödda missbildningssyndrom med huvudsaklig påverkan på tillväxt och utveckling.
För att hitta en ICD9-kod för SGBS måste man konvertera den från ICD10. ICD9-koden för SGBS skulle vara 759.89, vilket inkluderar "andra specifikationer av medfödda missbildningssyndrom".
SGBS kännetecknas av olika fysiska och utvecklingsrelaterade symtom, inklusive överdriven tillväxt, ansikts- och skelettavvikelser, hjärtfel och intellektuell funktionsnedsättning. Det är viktigt att notera att diagnosen och behandlingen av SGBS bör utföras av medicinska specialister.
För att hitta en ICD9-kod för SGBS måste man konvertera den från ICD10. ICD9-koden för SGBS skulle vara 759.89, vilket inkluderar "andra specifikationer av medfödda missbildningssyndrom".
SGBS kännetecknas av olika fysiska och utvecklingsrelaterade symtom, inklusive överdriven tillväxt, ansikts- och skelettavvikelser, hjärtfel och intellektuell funktionsnedsättning. Det är viktigt att notera att diagnosen och behandlingen av SGBS bör utföras av medicinska specialister.
