Simpson-Golabi-Behmels syndrom (SGBS) är en sällsynt genetisk sjukdom som främst drabbar män. Det finns ingen exakt förväntad livslängd för personer med SGBS eftersom det kan variera från fall till fall. Syndromet kännetecknas av olika fysiska och utvecklingsrelaterade symtom, inklusive överdriven tillväxt, ansiktsmissbildningar, hjärtproblem och intellektuell funktionsnedsättning. Behandling och stöd kan hjälpa till att hantera vissa symtom och förbättra livskvaliteten för personer med SGBS. Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och följa rekommendationerna från vårdteamet för att ge bästa möjliga vård och stöd för personer som lever med SGBS.