Simpson-Golabi-Behmels syndrom (SGBS) är en sällsynt genetisk sjukdom som främst drabbar pojkar. Syndromet kännetecknas av olika fysiska och utvecklingsmässiga symtom.
De vanligaste symptomen inkluderar överdriven tillväxt under fosterstadiet och tidig barndom, vilket kan leda till större kroppsstorlek än normalt. Barnen kan också ha karakteristiska ansiktsdrag såsom bred näsa, breda kindben och framstående överläpp.
Andra vanliga symtom inkluderar missbildningar i inre organ, såsom hjärtfel, njurproblem och gastrointestinala anomalier. Många drabbade barn kan också ha intellektuell funktionsnedsättning och fördröjd utveckling.
Det är viktigt att notera att symtomen kan variera i svårighetsgrad och att inte alla drabbade barn uppvisar alla symtom. Det är därför viktigt att söka medicinsk hjälp och få en korrekt diagnos om man misstänker att ens barn kan ha SGBS.