Ja, Spinal muskelatrofi med andningssvikt typ I är en ärftlig sjukdom. Den orsakas av en genetisk mutation i SMN1-genen som påverkar nervcellerna som kontrollerar musklerna. Sjukdomen ärvs autosomalt recessivt, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära på den defekta genen för att ett barn ska kunna drabbas.
Om båda föräldrarna är bärare av den defekta genen, finns det en 25% risk att varje barn de får kommer att ärva sjukdomen. Det finns också en 50% risk att barnet blir bärare av den defekta genen utan att själv utveckla sjukdomen, och en 25% risk att barnet inte ärver den defekta genen alls.
Det är viktigt att konsultera en genetisk rådgivare för att få mer information om ärftligheten av Spinal muskelatrofi med andningssvikt typ I och för att diskutera eventuella tester eller förebyggande åtgärder.