Ja, Stargardts sjukdom är ärftlig. Det är en ärftlig ögonsjukdom som påverkar näthinnan och kan leda till synnedsättning eller blindhet. Sjukdomen orsakas av en genetisk mutation som påverkar produktionen av ett protein som behövs för att näthinnan ska fungera korrekt. Om en av föräldrarna har Stargardts sjukdom finns en 50% chans att barnet också kommer att ärva sjukdomen.
Det finns olika former av Stargardts sjukdom och symtomen kan variera från person till person. Vanliga symtom inkluderar suddig syn, nedsatt färgseende och problem med att anpassa sig till mörker. Sjukdomen debuterar oftast under tonåren eller tidig vuxen ålder.
Det är viktigt att få en korrekt diagnos och regelbunden uppföljning av en ögonläkare om man misstänker att man har Stargardts sjukdom. Även om det för närvarande inte finns något botemedel kan det finnas behandlingsalternativ och hjälpmedel för att underlätta vardagen för personer med sjukdomen.