Stargardts sjukdom är en ärftlig ögonsjukdom som påverkar synen. Den är uppkallad efter den tyska ögonläkaren Karl Stargardt, som först beskrev sjukdomen. Sjukdomen kännetecknas av en gradvis försämring av den centrala synen, vilket påverkar förmågan att se detaljer, läsa och känna igen ansikten.
Stargardts sjukdom orsakas av en genetisk mutation som påverkar pigmentet i näthinnans celler, vilket leder till att synnerven skadas. Det finns ingen botemedel för sjukdomen, men det finns olika hjälpmedel och behandlingar som kan underlätta vardagen för personer med Stargardts sjukdom.
Det är viktigt att upptäcka sjukdomen i ett tidigt skede för att kunna sätta in åtgärder och anpassningar för att maximera synförmågan. Regelbundna ögonundersökningar och genetisk rådgivning kan vara till hjälp för personer med Stargardts sjukdom och deras familjer.