Stevens-Johnsons syndrom (SJS) är en sällsynt men allvarlig hudreaktion som kan vara livshotande. Syndromet kännetecknas av en akut inflammation i huden och slemhinnorna, vilket resulterar i blåsbildning, sår och avstötning av hud och slemhinnor. Det exakta ursprunget till SJS är ännu okänt, men det kan utlösas av vissa läkemedel, infektioner eller autoimmuna reaktioner.
SJS börjar vanligtvis med influensaliknande symtom, följt av hudutslag och blåsbildning. Det kan också påverka ögonen och orsaka svårigheter att se. SJS kräver omedelbar medicinsk vård och patienter behöver ofta behandlas på sjukhusets intensivvårdsavdelning.
Det finns ingen specifik behandling för SJS, men tidig diagnos och snabb avbrytande av misstänkta läkemedel är avgörande. Patienter kan behöva smärtlindring, vätskeersättning och sårbehandling. Efter överlevnad kan SJS lämna bestående hudskador och påverka patientens livskvalitet.
Det är viktigt att vara medveten om potentiella riskfaktorer och undvika misstänkta läkemedel om man har en historia av SJS eller liknande reaktioner. Rådgör alltid med en läkare vid misstanke om SJS eller om du upplever ovanliga hudreaktioner.