Succinatsemialdehyd-dehydrogenasbrist är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar ämnesomsättningen hos människor. Det är en autosomal recessiv sjukdom, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära på den defekta genen för att barnet ska drabbas.
Personer med succinatsemialdehyd-dehydrogenasbrist har en brist på enzymet succinatsemialdehyd-dehydrogenas, vilket leder till en ansamling av succinatsemialdehyd i kroppen. Detta kan orsaka en rad symtom och komplikationer, inklusive neurologiska problem, utvecklingsförseningar och psykiska störningar.
Trots att sjukdomen är sällsynt finns det några kända personer som har diagnostiserats med succinatsemialdehyd-dehydrogenasbrist. Tyvärr är det inte alltid möjligt att hitta detaljerad information om dessa personer på grund av sjukdomens sällsynthet och integritetsskäl.
Det är viktigt att notera att informationen om kända personer med succinatsemialdehyd-dehydrogenasbrist kan vara begränsad och att det är viktigt att respektera deras integritet och personliga liv.