Tarlovs cystor är en sällsynt neurologisk sjukdom som kännetecknas av cystor eller vätskefyllda hålrum som bildas på ryggmärgens nerver. Det finns ingen känd orsak till sjukdomen, men det finns vissa indikationer på att det kan finnas en ärftlig komponent. Forskning har visat att vissa fall av Tarlovs cystor kan vara resultatet av genetiska mutationer eller avvikelser.
Om en person har en nära släkting, som en förälder eller syskon, som lider av Tarlovs cystor, kan risken för att utveckla sjukdomen vara något högre. Det är dock viktigt att notera att sjukdomen inte nödvändigtvis är ärftlig i alla fall.
Det är rekommenderat att personer med en familjehistoria av Tarlovs cystor konsulterar en läkare eller genetisk rådgivare för att få mer information om deras individuella risk och eventuella förebyggande åtgärder.