Treacher Collins syndrom är en sällsynt medfödd genetisk störning som påverkar utvecklingen av ansiktet och skallen. Syndromet är uppkallat efter den brittiske kirurgen Edward Treacher Collins, som först beskrev det 1900. Det kännetecknas av olika grad av ansiktsmissbildningar, såsom underutvecklade kindben, käkben och öron. Det kan även påverka ögonen och ögonlocken, vilket kan leda till synproblem och svårigheter med att öppna och stänga ögonen.
Personer med Treacher Collins syndrom kan också ha hörselnedsättning på grund av underutvecklade öron och hörselgångar. Andra möjliga symtom inkluderar andningsproblem, svårigheter med att äta och tala samt tand- och käkproblem.
Behandlingen av Treacher Collins syndrom fokuserar på att hantera symtomen och förbättra patientens livskvalitet. Det kan innefatta kirurgiska ingrepp för att korrigera ansiktsmissbildningar, hörselhjälpmedel och logopedisk terapi för att förbättra kommunikationsförmågan.